Valójában ez a legelső ultrahang-vizsgálat, amelyet a terhesség megállapítására és a beágyazódás helyének tisztázására végzünk. Általában az utolsó menstruációtól számított 5 hetes terhesség már látható ultrahanggal. Ekkor egy petezsák rajzolódik ki, majd az 5. hét végére láthatóvá válik a szikhólyag és az embriócsomó. Szívműködést csak a 6. hét elején lehet kimutatni. Ilyenkor megállapítjuk, az élő, fejlődő terhesség tényét, hogy méhen belül helyezkedik-e el, valamint hogy egyszeres vagy ikerterhességről van-e szó. Általában hüvelyi vizsgálófejjel végezzük a vizsgálatot.

Az embrió életjelenségeit, fejlődési ütemét, méretét, valamint a nyaki bőrredő vastagságát vizsgáljuk. Az ebben a terhességi korban vizsgált tényezők igen fontosak a fejlődési rendellenességek, elsősorban a kromoszómális rendellenességek kiszűréséhez.

Központunkban elérhetőek azok az anyai vérben és ultrahanggal vizsgálatható jelekből végzett komplex szűrővizsgálatok (Down-kór szűrés), amelyek minden várandós számára ajánlottak a kromoszomális rendellenességek hatékony kiszűrése érdekében.

Ezt nevezik ún. "genetikai" ultrahang-vizsgálatnak

A vizsgálat során megmérjük a magzat testrészeit, megállapítjuk a magzat fejlődési ütemét, a terhesség korát és a szülés várható idejének időpontját. Megfigyeljük a magzat életműködését, áramlásméréseket végzünk a magzati erekben. Vizsgáljuk a magzat testkontúrjait, alaposan és részletesen ellenőrizzük a szervek és testrészek épségét, egészséges kifejlődését, különös tekintettel a magzat szívére, agyszerkezetére és gerincére.
A vizsgálat alkalmával a méhlepény egészséges működése is ellenőrzésre kerül és a magzatvíz mennyiségét is megállapítjuk. A méhnyak hosszának megállapításával jól szűrhetők a koraszülésre hajlamos terhességek.

A „genetikai ultrahang-vizsgálat” elnevezés nem pontos, mégis elterjedt a gyakorlatban. Az ultrahanggal nem lehet a magzat genetikai vizsgálatát elvégezni. Azonban ebben a fejlődési stádiumban válik a magzat jól vizsgálhatóvá az egyes fejlődési rendellenességek szempontjából. Ekkor éri el a magzat az ultrahang készülékek felbontóképességéhez képest a megfelelő méretét, hogy jól felismerhető legyen a legtöbb rendellenesség az ultrahangot végző vizsgáló számára
Ebben a korban - ideális esetben - már megállapítható a magzat neme.

Elsősorban a magzat méreteit, fejlődési ütemét, helyzetét, a méhlepény érettségét és a magzatvíz mennyiségét vizsgáljuk. Az anatómiai eltérések vizsgálatára ilyenkor már kisebb hangsúlyt fektetünk, hiszen a genetikai ultrahang (második vizsgálat) idején a magzat mérete ideálisabb a fejlődési rendellenességek szűrésére és ekkor már lényegi eltérés nincs a két hónappal korábbi vizsgálathoz képest.

Vannak azonban olyan rendellenességek, amelyek ebben az időszakban könnyebben észlelhetőek. Ilyenek pl. egyes szív- és vesefejlődési rendellenességek, vagy az arc, illetve az agyszövet kialakulásának egyes anomáliái.

A magzat méreteit (becsült súlyát), elhelyezkedését, a magzatvíz mennyiségét, valamint a méhlepény állapotát, esetleg az előző császármetszés hegvastagságát vizsgáljuk. A magzati ereken áramlásmérést (ún. flowmetriát) is végzünk.